TY - JOUR AU - Freeman, J. L. AU - Perry, G. H. AU - Feuk, L. AU - Redon, R. AU - McCarroll, S. A. AU - Altshuler, D. M. AU - Aburatani, H. AU - Jones, K. W. AU - Tyler-Smith, C. AU - Hurles, M. E. AU - Carter, N. P. AU - Scherer, S. W. AU - Lee, C. PY - 2006 DA - 2006// TI - Copy number variation: new insights in genome diversity JO - Genome Res VL - 16 UR - https://doi.org/10.1101/gr.3677206 DO - 10.1101/gr.3677206 ID - Freeman2006 ER - TY - JOUR AU - Cook, E. H. J. AU - Scherer, S. W. PY - 2008 DA - 2008// TI - Copy-number variations associated with neuropsychiatric conditions JO - Nature VL - 455 UR - https://doi.org/10.1038/nature07458 DO - 10.1038/nature07458 ID - Cook2008 ER - TY - JOUR AU - McCarroll, S. A. AU - Kuruvilla, F. G. AU - Korn, J. M. AU - Cawley, S. AU - Nemesh, J. AU - Wysoker, A. AU - Shapero, M. H. AU - de Bakker, P. I. W. AU - Maller, J. B. AU - Kirby, A. AU - Elliott, A. L. AU - Parkin, M. AU - Hubbell, E. AU - Webster, T. AU - Mei, R. AU - Veitch, J. AU - Collins, P. J. AU - Handsaker, R. AU - Lincoln, S. AU - Nizzari, M. AU - Blume, J. AU - Jones, K. W. AU - Rava, R. AU - Daly, M. J. AU - Gabriel, S. B. AU - Altshuler, D. PY - 2008 DA - 2008// TI - Integrated detection and population-genetic analysis of SNPs and copy number variation JO - Nat Genet VL - 40 UR - https://doi.org/10.1038/ng.238 DO - 10.1038/ng.238 ID - McCarroll2008 ER - TY - JOUR AU - Conrad, D. F. AU - Pinto, D. AU - Redon, R. AU - Feuk, L. AU - Gokcumen, O. AU - Zhang, Y. AU - Aerts, J. AU - Andrews, T. D. AU - Barnes, C. AU - Campbell, P. AU - Fitzgerald, T. AU - Hu, M. AU - Ihm, C. H. AU - Kristiansson, K. AU - Macarthur, D. G. AU - Macdonald, J. R. AU - Onyiah, I. AU - Pang, A. W. AU - Robson, S. AU - Stirrups, K. AU - Valsesia, A. AU - Walter, K. AU - Wei, J. AU - Tyler-Smith, C. AU - Carter, N. P. AU - Lee, C. AU - Scherer, S. W. AU - Hurles, M. E. PY - 2010 DA - 2010// TI - Origins and functional impact of copy number variation in the human genome JO - Nature VL - 464 UR - https://doi.org/10.1038/nature08516 DO - 10.1038/nature08516 ID - Conrad2010 ER - TY - JOUR AU - Lee, J. A. AU - Lupski, J. R. PY - 2006 DA - 2006// TI - Genomic rearrangements and gene copy-number alterations as a cause of nervous system disorders JO - Neuron VL - 52 UR - https://doi.org/10.1016/j.neuron.2006.09.027 DO - 10.1016/j.neuron.2006.09.027 ID - Lee2006 ER - TY - JOUR AU - Redon, R. AU - Ishikawa, S. AU - Fitch, K. R. AU - Feuk, L. AU - Perry, G. H. AU - Andrews, T. D. AU - Fiegler, H. AU - Shapero, M. H. AU - Carson, A. R. AU - Chen, W. AU - Cho, E. K. AU - Dallaire, S. AU - Freeman, J. L. AU - Gonzalez, J. R. AU - Gratacos, M. AU - Huang, J. AU - Kalaitzopoulos, D. AU - Komura, D. AU - MacDonald, J. R. AU - Marshall, C. R. AU - Mei, R. AU - Montgomery, L. AU - Nishimura, K. AU - Okamura, K. AU - Shen, F. AU - Somerville, M. J. AU - Tchinda, J. AU - Valsesia, A. AU - Woodwark, C. AU - Yang, F. AU - Zhang, J. AU - Zerjal, T. AU - Armengol, L. AU - Conrad, D. F. AU - Estivill, X. AU - Tyler-Smith, C. AU - Carter, N. P. AU - Aburatani, H. AU - Lee, C. AU - Jones, K. W. AU - Scherer, S. W. AU - Hurles, M. E. PY - 2006 DA - 2006// TI - Global variation in copy number in the human genome JO - Nature VL - 444 UR - https://doi.org/10.1038/nature05329 DO - 10.1038/nature05329 ID - Redon2006 ER - TY - JOUR AU - Kidd, J. M. AU - Cooper, G. M. AU - Donahue, W. F. AU - Hayden, H. S. AU - Sampas, N. AU - Graves, T. AU - Hansen, N. AU - Teague, B. AU - Alkan, C. AU - Antonacci, F. AU - Haugen, E. AU - Zerr, T. AU - Yamada, N. A. AU - Tsang, P. AU - Newman, T. L. AU - Tuzun, E. AU - Cheng, Z. AU - Ebling, H. M. AU - Tusneem, N. AU - David, R. AU - Gillett, W. AU - Phelps, K. A. AU - Weaver, M. AU - Saranga, D. AU - Brand, A. AU - Tao, W. AU - Gustafson, E. AU - McKernan, K. AU - Chen, L. AU - Malig, M. AU - Smith, J. D. AU - Korn, J. M. AU - McCarroll, S. A. AU - Altshuler, D. A. AU - Peiffer, D. A. AU - Dorschner, M. AU - Stamatoyannopoulos, J. AU - Schwartz, D. AU - Nickerson, D. A. AU - Mullikin, J. C. AU - Wilson, R. K. AU - Bruhn, L. AU - Olson, M. V. AU - Kaul, R. AU - Smith, D. R. AU - Eichler, E. E. PY - 2008 DA - 2008// TI - Mapping and sequencing of structural variation from eight human genomes JO - Nature VL - 453 UR - https://doi.org/10.1038/nature06862 DO - 10.1038/nature06862 ID - Kidd2008 ER - TY - JOUR AU - Iafrate, A. J. AU - Feuk, L. AU - Rivera, M. N. AU - Listewnik, M. L. AU - Donahoe, P. K. AU - Qi, Y. AU - Scherer, S. W. AU - Lee, C. PY - 2004 DA - 2004// TI - Detection of large-scale variation in the human genome JO - Nat Genet VL - 36 UR - https://doi.org/10.1038/ng1416 DO - 10.1038/ng1416 ID - Iafrate2004 ER - TY - JOUR AU - Sebat, J. AU - Lakshmi, B. AU - Malhotra, D. AU - Troge, J. AU - Lese-Martin, C. AU - Walsh, T. AU - Yamrom, B. AU - Yoon, S. AU - Krasnitz, A. AU - Kendall, J. AU - Leotta, A. AU - Pai, D. AU - Zhang, R. AU - Lee, Y. H. AU - Hicks, J. AU - Spence, S. J. AU - Lee, A. T. AU - Puura, K. AU - Lehtimaki, T. AU - Ledbetter, D. AU - Gregersen, P. K. AU - Bregman, J. AU - Sutcliffe, J. S. AU - Jobanputra, V. AU - Chung, W. AU - Warburton, D. AU - King, M. C. AU - Skuse, D. AU - Geschwind, D. H. AU - Gilliam, T. C. AU - Ye, K. AU - Wigler, M. PY - 2007 DA - 2007// TI - Strong association of de novo copy number mutations with autism JO - Science VL - 316 UR - https://doi.org/10.1126/science.1138659 DO - 10.1126/science.1138659 ID - Sebat2007 ER - TY - JOUR AU - Knight, S. J. AU - Regan, R. AU - Nicod, A. AU - Horsley, S. W. AU - Kearney, L. AU - Homfray, T. AU - Winter, R. M. AU - Bolton, P. AU - Flint, J. PY - 1999 DA - 1999// TI - Subtle chromosomal rearrangements in children with unexplained mental retardation JO - Lancet VL - 354 UR - https://doi.org/10.1016/S0140-6736(99)03070-6 DO - 10.1016/S0140-6736(99)03070-6 ID - Knight1999 ER - TY - JOUR AU - Gonzalez, E. AU - Kulkarni, H. AU - Bolivar, H. AU - Mangano, A. AU - Sanchez, R. AU - Catano, G. AU - Nibbs, R. J. AU - Freedman, B. I. AU - Quinones, M. P. AU - Bamshad, M. J. AU - Murthy, K. K. AU - Rovin, B. H. AU - Bradley, W. AU - Clark, R. A. AU - Anderson, S. A. AU - O'Connell, R. J. AU - Agan, B. K. AU - Ahuja, S. S. AU - Bologna, R. AU - Sen, L. AU - Dolan, M. J. AU - Ahuja, S. K. PY - 2005 DA - 2005// TI - The influence of CCL3L1 gene-containing segmental duplications on HIV-1/AIDS susceptibility JO - Science VL - 307 UR - https://doi.org/10.1126/science.1101160 DO - 10.1126/science.1101160 ID - Gonzalez2005 ER - TY - JOUR AU - St Clair, D. PY - 2009 DA - 2009// TI - Copy number variation and schizophrenia JO - Schizophr Bull VL - 35 UR - https://doi.org/10.1093/schbul/sbn147 DO - 10.1093/schbul/sbn147 ID - St Clair2009 ER - TY - JOUR AU - Aitman, T. J. AU - Dong, R. AU - Vyse, T. J. AU - Norsworthy, P. J. AU - Johnson, M. D. AU - Smith, J. AU - Mangion, J. AU - Roberton-Lowe, C. AU - Marshall, A. J. AU - Petretto, E. AU - Hodges, M. D. AU - Bhangal, G. AU - Patel, S. G. AU - Sheehan-Rooney, K. AU - Duda, M. AU - Cook, P. R. AU - Evans, D. J. AU - Domin, J. AU - Flint, J. AU - Boyle, J. J. AU - Pusey, C. D. AU - Cook, H. T. PY - 2006 DA - 2006// TI - Copy number polymorphism in Fcgr3 predisposes to glomerulonephritis in rats and humans JO - Nature VL - 439 UR - https://doi.org/10.1038/nature04489 DO - 10.1038/nature04489 ID - Aitman2006 ER - TY - JOUR AU - McCarroll, S. A. AU - Huett, A. AU - Kuballa, P. AU - Chilewski, S. D. AU - Landry, A. AU - Goyette, P. AU - Zody, M. C. AU - Hall, J. L. AU - Brant, S. R. AU - Cho, J. H. AU - Duerr, R. H. AU - Silverberg, M. S. AU - Taylor, K. D. AU - Rioux, J. D. AU - Altshuler, D. AU - Daly, M. J. AU - Xavier, R. J. PY - 2008 DA - 2008// TI - Deletion polymorphism upstream of IRGM associated with altered IRGM expression and Crohn's disease JO - Nat Genet VL - 40 UR - https://doi.org/10.1038/ng.215 DO - 10.1038/ng.215 ID - McCarroll2008 ER - TY - JOUR AU - Yang, T. L. AU - Chen, X. D. AU - Guo, Y. AU - Lei, S. F. AU - Wang, J. T. AU - Zhou, Q. AU - Pan, F. AU - Chen, Y. AU - Zhang, Z. X. AU - Dong, S. S. AU - Xu, X. H. AU - Yan, H. AU - Liu, X. AU - Qiu, C. AU - Zhu, X. Z. AU - Chen, T. AU - Li, M. AU - Zhang, H. AU - Zhang, L. AU - Drees, B. M. AU - Hamilton, J. J. AU - Papasian, C. J. AU - Recker, R. R. AU - Song, X. P. AU - Cheng, J. AU - Deng, H. W. PY - 2008 DA - 2008// TI - Genome-wide copy-number-variation study identified a susceptibility gene, UGT2B17, for osteoporosis JO - Am J Hum Genet VL - 83 UR - https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2008.10.006 DO - 10.1016/j.ajhg.2008.10.006 ID - Yang2008 ER - TY - JOUR AU - Willer, C. J. AU - Speliotes, E. K. AU - Loos, R. J. AU - Li, S. AU - Lindgren, C. M. AU - Heid, I. M. AU - Berndt, S. I. AU - Elliott, A. L. AU - Jackson, A. U. AU - Lamina, C. AU - Lettre, G. AU - Lim, N. AU - Lyon, H. N. AU - McCarroll, S. A. AU - Papadakis, K. AU - Qi, L. AU - Randall, J. C. AU - Roccasecca, R. M. AU - Sanna, S. AU - Scheet, P. AU - Weedon, M. N. AU - Wheeler, E. AU - Zhao, J. H. AU - Jacobs, L. C. AU - Prokopenko, I. AU - Soranzo, N. AU - Tanaka, T. AU - Timpson, N. J. AU - Almgren, P. AU - Bennett, A. AU - Bergman, R. N. AU - Bingham, S. A. AU - Bonnycastle, L. L. AU - Brown, M. AU - Burtt, N. P. AU - Chines, P. AU - Coin, L. AU - Collins, F. S. AU - Connell, J. M. AU - Cooper, C. AU - Smith, G. D. AU - Dennison, E. M. AU - Deodhar, P. AU - Elliott, P. AU - Erdos, M. R. AU - Estrada, K. AU - Evans, D. M. AU - Gianniny, L. AU - Gieger, C. AU - Gillson, C. J. AU - Guiducci, C. AU - Hackett, R. AU - Hadley, D. AU - Hall, A. S. AU - Havulinna, A. S. AU - Hebebrand, J. AU - Hofman, A. AU - Isomaa, B. AU - Jacobs, K. B. AU - Johnson, T. AU - Jousilahti, P. AU - Jovanovic, Z. AU - Khaw, K. T. AU - Kraft, P. AU - Kuokkanen, M. AU - Kuusisto, J. AU - Laitinen, J. AU - Lakatta, E. G. AU - Luan, J. AU - Luben, R. N. AU - Mangino, M. AU - McArdle, W. L. AU - Meitinger, T. AU - Mulas, A. AU - Munroe, P. B. AU - Narisu, N. AU - Ness, A. R. AU - Northstone, K. AU - O'Rahilly, S. AU - Purmann, C. AU - Rees, M. G. AU - Ridderstrale, M. AU - Ring, S. M. AU - Rivadeneira, F. AU - Ruokonen, A. AU - Sandhu, M. S. AU - Saramies, J. AU - Scott, L. J. AU - Scuteri, A. AU - Silander, K. AU - Sims, M. A. AU - Song, K. AU - Stephens, J. AU - Stevens, S. AU - Stringham, H. M. AU - Tung, Y. C. AU - Valle, T. T. AU - Van Duijn, C. M. AU - Vimaleswaran, K. S. AU - Vollenweider, P. PY - 2009 DA - 2009// TI - Six new loci associated with body mass index highlight a neuronal influence on body weight regulation JO - Nat Genet VL - 41 UR - https://doi.org/10.1038/ng.287 DO - 10.1038/ng.287 ID - Willer2009 ER - TY - JOUR AU - de Cid, R. AU - Riveira-Munoz, E. AU - Zeeuwen, P. L. AU - Robarge, J. AU - Liao, W. AU - Dannhauser, E. N. AU - Giardina, E. AU - Stuart, P. E. AU - Nair, R. AU - Helms, C. AU - Escaramis, G. AU - Ballana, E. AU - Martin-Ezquerra, G. AU - den Heijer, M. AU - Kamsteeg, M. AU - Joosten, I. AU - Eichler, E. E. AU - Lazaro, C. AU - Pujol, R. M. AU - Armengol, L. AU - Abecasis, G. AU - Elder, J. T. AU - Novelli, G. AU - Armour, J. A. AU - Kwok, P. Y. AU - Bowcock, A. AU - Schalkwijk, J. AU - Estivill, X. PY - 2009 DA - 2009// TI - Deletion of the late cornified envelope LCE3B and LCE3C genes as a susceptibility factor for psoriasis JO - Nat Genet VL - 41 UR - https://doi.org/10.1038/ng.313 DO - 10.1038/ng.313 ID - de Cid2009 ER - TY - JOUR AU - Carter, N. P. PY - 2007 DA - 2007// TI - Methods and strategies for analyzing copy number variation using DNA microarrays JO - Nat Genet VL - 39 UR - https://doi.org/10.1038/ng2028 DO - 10.1038/ng2028 ID - Carter2007 ER - TY - JOUR AU - Yau, C. AU - Holmes, C. C. PY - 2008 DA - 2008// TI - CNV discovery using SNP genotyping arrays JO - Cytogenet Genome Res VL - 123 UR - https://doi.org/10.1159/000184722 DO - 10.1159/000184722 ID - Yau2008 ER - TY - JOUR AU - Colella, S. AU - Yau, C. AU - Taylor, J. M. AU - Mirza, G. AU - Butler, H. AU - Clouston, P. AU - Bassett, A. S. AU - Seller, A. AU - Holmes, C. C. AU - Ragoussis, J. PY - 2007 DA - 2007// TI - QuantiSNP: an Objective Bayes Hidden-Markov Model to detect and accurately map copy number variation using SNP genotyping data JO - Nucleic Acids Res VL - 35 UR - https://doi.org/10.1093/nar/gkm076 DO - 10.1093/nar/gkm076 ID - Colella2007 ER - TY - JOUR AU - Wang, K. AU - Li, M. AU - Hadley, D. AU - Liu, R. AU - Glessner, J. AU - Grant, S. F. AU - Hakonarson, H. AU - Bucan, M. PY - 2007 DA - 2007// TI - PennCNV: an integrated hidden Markov model designed for high-resolution copy number variation detection in whole-genome SNP genotyping data JO - Genome Res VL - 17 UR - https://doi.org/10.1101/gr.6861907 DO - 10.1101/gr.6861907 ID - Wang2007 ER - TY - JOUR AU - Manolio, T. A. AU - Collins, F. S. AU - Cox, N. J. AU - Goldstein, D. B. AU - Hindorff, L. A. AU - Hunter, D. J. AU - McCarthy, M. I. AU - Ramos, E. M. AU - Cardon, L. R. AU - Chakravarti, A. AU - Cho, J. H. AU - Guttmacher, A. E. AU - Kong, A. AU - Kruglyak, L. AU - Mardis, E. AU - Rotimi, C. N. AU - Slatkin, M. AU - Valle, D. AU - Whittemore, A. S. AU - Boehnke, M. AU - Clark, A. G. AU - Eichler, E. E. AU - Gibson, G. AU - Haines, J. L. AU - Mackay, T. F. C. AU - McCarroll, S. A. AU - Visscher, P. M. PY - 2009 DA - 2009// TI - Finding the missing heritability of complex diseases JO - Nature VL - 461 UR - https://doi.org/10.1038/nature08494 DO - 10.1038/nature08494 ID - Manolio2009 ER - TY - JOUR AU - Eichler, E. E. AU - Flint, J. AU - Gibson, G. AU - Kong, A. AU - Leal, S. M. AU - Moore, J. H. AU - Nadeau, J. H. PY - 2010 DA - 2010// TI - Missing heritability and strategies for finding the underlying causes of complex disease JO - Nat Rev Genet VL - 11 UR - https://doi.org/10.1038/nrg2809 DO - 10.1038/nrg2809 ID - Eichler2010 ER - TY - JOUR AU - Mills, R. E. AU - Walter, K. AU - Stewart, C. AU - Handsaker, R. E. AU - Chen, K. AU - Alkan, C. AU - Abyzov, A. AU - Yoon, S. C. AU - Ye, K. AU - Cheetham, R. K. AU - Chinwalla, A. AU - Conrad, D. F. AU - Fu, Y. AU - Grubert, F. AU - Hajirasouliha, I. AU - Hormozdiari, F. AU - Iakoucheva, L. M. AU - Iqbal, Z. AU - Kang, S. AU - Kidd, J. M. AU - Konkel, M. K. AU - Korn, J. AU - Khurana, E. AU - Kural, D. AU - Lam, H. Y. K. AU - Leng, J. AU - Li, R. AU - Li, Y. AU - Lin, C. Y. AU - Luo, R. AU - Mu, X. J. AU - Nemesh, J. AU - Peckham, H. E. AU - Rausch, T. AU - Scally, A. AU - Shi, X. AU - Stromberg, M. P. AU - Stütz, A. M. AU - Urban, A. E. AU - Walker, J. A. AU - Wu, J. AU - Zhang, Y. AU - Zhang, Z. D. AU - Batzer, M. A. AU - Ding, L. AU - Marth, G. T. AU - McVean, G. AU - Sebat, J. AU - Snyder, M. AU - Wang, J. AU - Ye, K. AU - Eichler, E. E. AU - Gerstein, M. B. AU - Hurles, M. E. AU - Lee, C. AU - McCarroll, S. A. AU - Korbel, J. O. AU - Project, G. PY - 2011 DA - 2011// TI - Mapping copy number variation by population-scale genome sequencing JO - Nature VL - 470 UR - https://doi.org/10.1038/nature09708 DO - 10.1038/nature09708 ID - Mills2011 ER - TY - CHAP AU - Xu, Y. PY - 2010 DA - 2010// TI - Genome-wide algorithm for detecting CNV associations with diseases BT - Texas Medical Center Dissertations (via ProQuest) ID - Xu2010 ER - TY - BOOK AU - Kornai, A. PY - 1999 DA - 1999// TI - Extended Finite State Models of Language ID - Kornai1999 ER - TY - JOUR AU - Rabiner, L. R. PY - 1989 DA - 1989// TI - A tutorial on hidden Markov models and selected applications in speech recognition JO - Proceedings of the IEEE VL - 77 UR - https://doi.org/10.1109/5.18626 DO - 10.1109/5.18626 ID - Rabiner1989 ER - TY - JOUR AU - Jerant, A. F. AU - Johnson, J. T. AU - Sheridan, C. D. AU - Caffrey, T. J. PY - 2000 DA - 2000// TI - Early detection and treatment of skin cancer JO - Am Fam Physician VL - 62 ID - Jerant2000 ER - TY - JOUR AU - Bucan, M. AU - Abrahams, B. S. AU - Wang, K. AU - Glessner, J. T. AU - Herman, E. I. AU - Sonnenblick, L. I. AU - Retuerto, A. I. A. AU - Imielinski, M. AU - Hadley, D. AU - Bradfield, J. P. AU - Kim, C. AU - Gidaya, N. B. AU - Lindquist, I. AU - Hutman, T. AU - Sigman, M. AU - Kustanovich, V. AU - Lajonchere, C. M. AU - Singleton, A. AU - Kim, J. AU - Wassink, T. H. AU - McMahon, W. M. AU - Owley, T. AU - Sweeney, J. A. AU - Coon, H. AU - Nurnberger, J. I. AU - Li, M. AU - Cantor, R. M. AU - Minshew, N. J. AU - Sutcliffe, J. S. AU - Cook, E. H. AU - Dawson, G. AU - Buxbaum, J. D. AU - Grant, S. F. A. AU - Schellenberg, G. D. AU - Geschwind, D. H. AU - Hakonarson, H. PY - 2009 DA - 2009// TI - Genome-wide analyses of exonic copy number variants in a family-based study point to novel autism susceptibility genes JO - PLoS Genet VL - 5 UR - https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1000536 DO - 10.1371/journal.pgen.1000536 ID - Bucan2009 ER - TY - JOUR AU - Diskin, S. J. AU - Hou, C. AU - Glessner, J. T. AU - Attiyeh, E. F. AU - Laudenslager, M. AU - Bosse, K. AU - Cole, K. AU - Mossé, Y. P. AU - Wood, A. AU - Lynch, J. E. AU - Pecor, K. AU - Diamond, M. AU - Winter, C. AU - Wang, K. AU - Kim, C. AU - Geiger, E. A. AU - McGrady, P. W. AU - Blakemore, A. I. AU - London, W. B. AU - Shaikh, T. H. AU - Bradfield, J. AU - Grant, S. F. AU - Li, H. AU - Devoto, M. AU - Rappaport, E. R. AU - Hakonarson, H. AU - Maris, J. M. PY - 2009 DA - 2009// TI - Copy number variation at 1q21.1 associated with neuroblastoma JO - Nature VL - 459 UR - https://doi.org/10.1038/nature08035 DO - 10.1038/nature08035 ID - Diskin2009 ER - TY - JOUR AU - Ramayo-Caldas, Y. AU - Castelló, A. AU - Pena, R. N. AU - Alves, E. AU - Mercadé, A. AU - Souza, C. A. AU - Fernández, A. I. AU - Perez-Enciso, M. AU - Folch, J. M. PY - 2010 DA - 2010// TI - Copy number variation in the porcine genome inferred from a 60 k SNP BeadChip JO - BMC Genomics VL - 11 UR - https://doi.org/10.1186/1471-2164-11-593 DO - 10.1186/1471-2164-11-593 ID - Ramayo-Caldas2010 ER -